Water Tower Research publie un rapport sur Vivos Therapeutics, Inc. intitule “New Strategic Model &amp ; Key Regulatory Milestones Provide Revenue Tailwind” (Nouveau modele strategique &amp ; les etapes reglementaires cles fournissent un vent arriere en termes de revenus)

10 décembre 2024, ST. PETERSBURG, FL - Water Tower Research(www.watertowerresearch.com) a publié un rapport d\'initiation de couverture sur Vivos Therapeutics, Inc. (NASDAQ : VVOS) intitulé "New Strategic Model & Key Regulatory Milestones Provide Revenue Tailwind". Le rapport peut être consulté ici.

Vivos est une société de services et d\'appareils médicotechniques en phase commerciale qui se concentre sur le traitement des anomalies dento-faciales et des conditions associées, y compris l\'apnée obstructive du sommeil (AOS), le ronflement et le dysfonctionnement de l\'articulation temporo-mandibulaire (TMD). Les dispositifs CARE (Complete Airway Repositioning and/or Expansion), dont la société est propriétaire, sont les premiers et les seuls appareils oraux à avoir reçu l\'autorisation 510(K) de la FDA pour le traitement du SAOS modéré à sévère chez les adultes et les enfants, en plus de l\'autorisation initiale pour le SAOS léger à modéré chez les adultes. Vivos propose une solution thérapeutique complète pour le SAOS, comprenant des outils de diagnostic et de dépistage, des appareils oraux, une thérapie myofonctionnelle, un traitement clinique, une formation continue et un logiciel de gestion de cabinet utilisant le protocole propriétaire de la méthode Vivos. Le portefeuille de produits comprend également les appareils oraux Guided Growth and Development pour le développement correct de la bouche et de la mâchoire chez les enfants et les appareils oraux Lifeline pour le SAOS léger à modéré par avancement mandibulaire ou les symptômes de TMD, le grincement des dents, les migraines et les douleurs musculaires faciales. Les appareils oraux de Vivos ont traité plus de 47 000 patients par plus de 2 000 dentistes formés par Vivos.

Vivos a récemment reçu l\'autorisation de la FDA pour l\'appareil DNA, son dispositif CARE phare, chez les patients pédiatriques âgés de 6 à 17 ans souffrant d\'un SAOS modéré/sévère. La société estime que l\'autorisation de la FDA est la première jamais accordée pour une thérapie par dispositif médical dans cette jeune population de patients souffrant de SAOS. Comme l\'appareil oral DNA est le seul dispositif médical non chirurgical approuvé par la FDA pour le SAOS pédiatrique, avec des preuves cliniques claires, Vivos est en mesure de fournir une thérapie de première ligne aux quelque 10,1 millions d\'enfants américains (âgés de 6 à 17 ans), doublant potentiellement l\'opportunité de marché pour les dispositifs CARE exclusifs. Sur les 47 000 patients traités avec les appareils oraux de Vivos, plus de 20 000 enfants ont utilisé les appareils de croissance et de développement guidés de Vivos, ce qui souligne l\'expérience de la société dans le domaine pédiatrique.

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