Le marché de la maladie de Fabry devrait atteindre 4,12 milliards de dollars d’ici 2032, avec un taux de croissance annuel moyen de 7,8 % au cours de la période de prévision 2023-2032.

La taille du marché de la maladie de Fabry a été évaluée à 2,1 milliards USD en 2022 et devrait passer de 2,26 milliards USD en 2023 à 4,12 milliards USD d'ici 2032, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 7,8 % au cours de la période de prévision (2023 - 2032).

La maladie de Fabry, une maladie génétique rare, affecte la capacité de l'organisme à décomposer une substance grasse spécifique. Cette maladie peut entraîner de graves problèmes de santé, notamment une insuffisance rénale, des problèmes cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux. Le marché de la maladie de Fabry connaît actuellement une croissance significative en raison d'une sensibilisation accrue, de l'amélioration des techniques de diagnostic et du développement de nouvelles thérapies.

Le marché est stimulé par plusieurs facteurs, notamment les progrès de la recherche génétique et l'introduction de thérapies de remplacement enzymatique (ERT). Ces thérapies, telles que l'agalsidase bêta, sont devenues la pierre angulaire du traitement de la maladie de Fabry, améliorant de manière significative les résultats pour les patients. En outre, l'émergence de thérapies par chaperons et de thérapies géniques devrait continuer à stimuler la croissance du marché.

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Segmentation du marché

Le marché de la maladie de Fabry est un secteur spécialisé de l'industrie de la santé, qui se concentre sur le diagnostic, le traitement et la gestion de la maladie de Fabry. Cette maladie génétique rare, caractérisée par une déficience de l'enzyme alpha-galactosidase A, entraîne l'accumulation de globotriaosylcéramide (Gb3) dans divers tissus de l'organisme, provoquant une série de symptômes, notamment des douleurs, des dysfonctionnements rénaux, des problèmes cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux.

La segmentation du marché de la maladie de Fabry est principalement basée sur les types de traitement, y compris la thérapie de remplacement enzymatique (ERT), la thérapie chaperonne et la thérapie de réduction du substrat (SRT). L'ERT domine actuellement le marché en raison de son efficacité à remplacer l'enzyme déficiente. Cependant, les innovations dans le domaine de la thérapie par chaperon et de la thérapie de réduction du substrat gagnent du terrain, offrant des options alternatives aux patients qui ne répondent pas bien à la thérapie de remplacement enzymatique.

Paysage concurrentiel

Amgen Inc, Amicus Therapeutics Inc, Bristol-Myers Squibb Company, GlaxoSmithKline, iBio, Neuraltus Pharmaceuticals, Novartis AG, Pfizer Inc, AVROBIO, Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Protalix, Sanofi, Shire, Takeda Pharmaceutical Company Limited et Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

Analyse régionale

Sur le plan géographique, les Amériques devraient dominer le marché mondial en raison des progrès technologiques croissants et de l'augmentation des activités de recherche et de développement. Les manifestations gastro-intestinales telles que les douleurs abdominales, la diarrhée et les nausées représentent un fardeau important pour les patients atteints de la maladie de Fabry. C'est pourquoi la procédure de test SmartPill a été mise au point afin de mieux comprendre les manifestations de la maladie de Fabry par le biais d'anomalies de la motilité, dans le but d'améliorer le traitement ciblé sur les symptômes. Ce dispositif fait actuellement l'objet d'un essai clinique dont le promoteur est le Massachusetts General Hospital.

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L'Europe devrait détenir la deuxième plus grande part de marché. Près de 2,2 personnes sur 10 000 dans l'Union européenne (UE) sont atteintes de la maladie de Fabry et Fabrazyme (agalsidase bêta), Galafold (migalastat) et Replagal (agalsidase alfa) sont les trois médicaments autorisés utilisés pour le traitement de la maladie de Fabry.

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L'Asie-Pacifique devrait être le marché à la croissance la plus rapide en raison de l'amélioration de l'infrastructure des soins de santé.

Excessive daytime sleepiness Market Report Information By Diseases (Obstructive Sleep Apnea (OSA), Narcolepsy), By Treatment (Devices, Therapeutic Drugs (Stimulants, Anti-Depressants, Amphetamine salts, Sodium oxybate)) By Distribution channels (Hospitals & Sleep Laboratories, Home Care Settings), And By Region (North America, Europe, Asia-Pacific, And Rest Of The World) -Market Forecast Till 2032

DNA Polymerase Market Research Report Information By Type (Taq Polymerase, Pfu Polymerase, Proprietary Enzyme Blends), By Application (Polymerase Chain Reaction, DNA Sequencing, DNA Cloning, SNP Analysis, Next Generation Sequencing), By End-User (Biopharmaceutical Companies, Academic and Research Institutes, Hospitals and Diagnostic Centers, Molecular Diagnostic Companies) And By Region (North America, Europe, Asia-Pacific, And Rest Of The World) -Market Forecast Till 2032

Europe Clinical Trials Market Research Report Information By Phase (Phase Trial II, Phase III, Phase IV) , By Study Design (Observational, Interventional, Expanded Access), By Application (Pharmaceutical, Medical Devices, Nutrition, Others) By End Users (Hospitals, Home Care, Ambulatory Surgery Centers) By Service Type( Protocol Designing, Site Identification, Patient Recruitment, Laboratory Services, Bioanalytical Testing Services, Clinical Trial , Data Management Services), By Country (Germany, France, UK, Italy, Spain, Austria, Rest Of Europe)

Pneumonia Testing Market Research Report Information By Product Type (Consumable and Analyzer), By Technology (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA), Immunofluroscence, Immunohistochemistry (IHC), Polymerase Chain Reaction (PCR), and Others), Par type de méthode (immunodiagnostic, diagnostic moléculaire et test au point d'intervention), par utilisateur final (hôpitaux, centres de diagnostic et autres), par région (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique et reste du monde) - Prévisions de marché jusqu'en 2032

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