Le marché de l’édition du génome est en plein essor avec un taux de croissance annuel moyen de 10,10 %, grâce aux progrès de CRISPR, à l’intérêt thérapeutique et aux considérations éthiques.

Aperçu du marché

Genome Editing Market Report Information By Technology (Meganucleases, (CRISPR)/Cas9, TALENs/MegaTALs, ZFN, Others), By Delivery Method (Ex-vivo, In-vivo), By Mode (Contract, In-house), By End-use (Biotechnology & Pharmaceutical Companies, Academic & Government Research Institutes, Contract Research Organizations), By Application (Gene Engineering, Cell Line Engineering, Animal Gene Engineering, Plant Gene Engineering, Others), And By Clinical Applications (Diagnostics, Therapy Development), and By Region (America, Therapy Development), and By Region (Genome Editing Market), Organismes de recherche sous contrat), par application (génie génétique, génie des lignées cellulaires, génie génétique animal, génie génétique végétal, autres), par application clinique (diagnostic, développement de thérapies), et par région (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique et reste du monde) - Prévisions de marché jusqu'en 2032.

La taille du marché de l'édition du génome a été évaluée à 6,6 milliards de dollars en 2022. Le marché de l'édition du génome devrait passer de 7,26 milliards de dollars en 2023 à 15,69 milliards de dollars en 2032, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 10,10 % au cours de la période de prévision (2023 - 2032).

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Dynamique du marché

Sur le marché de l'édition du génome, une tendance clé est centrée sur les progrès en cours dans la technologie des répétitions palindromiques courtes et régulièrement intercalées (CRISPR). CRISPR a révolutionné l'édition du génome grâce à sa précision et à son efficacité remarquables, permettant aux chercheurs de cibler et de modifier des gènes spécifiques. Le perfectionnement continu des techniques CRISPR, telles que l'édition de bases et l'édition de primitives, améliore la précision et la polyvalence des processus d'édition de gènes. Cette tendance met en évidence la recherche constante d'outils d'édition du génome plus efficaces et plus précis, ouvrant la voie à de nouvelles applications thérapeutiques et à des percées dans le domaine de la recherche, ce qui stimule le taux de croissance annuel composé (TCAC) du marché.

En outre, une tendance significative du marché de l'édition du génome est l'importance croissante accordée aux applications thérapeutiques et aux thérapies géniques. Alors que nous comprenons de mieux en mieux la base génétique des maladies, l'accent est mis de plus en plus sur l'utilisation d'outils d'édition du génome pour traiter les troubles génétiques et d'autres conditions médicales au niveau moléculaire. Les chercheurs et les entreprises de biotechnologie explorent les thérapies basées sur CRISPR, y compris le remplacement de gènes, la correction de gènes et l'inhibition de gènes, afin de mettre au point des traitements innovants pour un large éventail de maladies. Cette tendance reflète le potentiel de transformation de l'édition du génome dans la médecine personnalisée et la recherche de solutions de santé plus ciblées et curatives.

Une tendance émergente sur le marché de l'édition du génome implique une attention accrue aux considérations éthiques et réglementaires concernant l'application des technologies d'édition du génome. Au fur et à mesure que le domaine progresse, les implications éthiques de l'édition de la lignée germinale humaine et le potentiel de conséquences involontaires sont de plus en plus connus. Les gouvernements et les organismes de réglementation travaillent activement à l'élaboration de lignes directrices et de règlements visant à garantir l'utilisation responsable de ces technologies et à répondre aux préoccupations éthiques. Cette tendance souligne l'importance de trouver un équilibre entre le progrès scientifique et les considérations éthiques, en établissant un cadre pour le développement et l'application responsables des technologies d'édition du génome. Par exemple, en novembre 2021, Precision BioSciences, Inc. et Eli Lilly se sont associés pour développer des thérapies potentielles in vivo pour les maladies génétiques en utilisant la plateforme unique d'édition du génome ARCUS de Precision BioSciences, ce qui a stimulé les revenus du marché de l'édition du génome.

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Analyse par segment

Le marché de l'édition du génome est divisé en plusieurs segments basés sur la technologie, la méthode de livraison, le mode, l'utilisation finale, l'application et les applications cliniques.

Technologie: Le marché est divisé en Méganucléases, CRISPR/Cas9, TALENs/MegaTALs, ZFN, et autres. En 2022, le segment CRISPR/Cas9 détenait la plus grande part de marché en raison de sa grande précision, de son efficacité et de sa flexibilité dans le ciblage des gènes. Sa simplicité, sa rentabilité et sa capacité à effectuer des modifications génétiques précises dans divers organismes le rendent très populaire.

Méthode d'administration: Le marché est segmenté en méthodes Ex-vivo et In-vivo. En 2022, le segment In-vivo était le plus important, en raison de sa capacité à effectuer des modifications précises et étendues du génome directement à l'intérieur des organismes. Toutefois, la méthode d'administration ex vivo est le secteur qui connaît la croissance la plus rapide, en particulier dans le domaine des thérapies géniques et de la médecine personnalisée.

Mode: Le marché est divisé en segments contractuels et internes. Le segment interne détenait la plus grande part de marché en 2022, reflétant une préférence pour le maintien du contrôle et de la confidentialité des processus de recherche et de développement. Les capacités d'édition du génome en interne permettent aux organisations de superviser directement et de personnaliser les projets en fonction d'objectifs et de calendriers spécifiques.

Utilisation finale: Le marché est divisé en plusieurs catégories : les sociétés pharmaceutiques de biotechnologie, les instituts de recherche & universitaires et gouvernementaux, et les organisations de recherche sous contrat. En 2022, les sociétés pharmaceutiques de biotechnologie & détenaient la plus grande part de marché en raison d'investissements importants dans l'avancement des technologies génomiques à des fins thérapeutiques et de recherche.

Application: Le marché est segmenté en génie génétique, génie des lignées cellulaires, génie génétique animal, génie génétique végétal et autres. Le génie génétique était le segment le plus important en 2022, car il utilise largement les technologies d'édition du génome pour manipuler et modifier les gènes dans divers organismes. Il joue un rôle essentiel dans la création d'organismes génétiquement modifiés, la recherche sur les fonctions des gènes et l'amélioration des pratiques agricoles.

Application clinique: Le marché est divisé en deux segments : le diagnostic et le développement de thérapies. Le segment du développement de thérapies détenait la plus grande part de marché en 2022. Ce segment comprend diverses approches utilisant des outils d'édition du génome tels que CRISPR-Cas9, TALEN et les nucléases à doigt de zinc pour traiter les troubles génétiques, les cancers, les maladies infectieuses et d'autres affections. L'intérêt croissant et les investissements importants des secteurs public et privé stimulent la recherche et le développement dans ce domaine.

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Analyse régionale

Le marché de l'édition du génome est divisé entre l'Amérique du Nord, l'Europe, l'Asie-Pacifique et le reste du monde. L'Amérique du Nord, qui comprend les États-Unis et le Canada, a conservé la plus grande part de marché. Cela s'explique par un financement important de la part des agences gouvernementales, des investisseurs privés et des institutions académiques, un environnement réglementaire favorable et une main-d'œuvre hautement qualifiée, qui font de l'Amérique du Nord une plaque tournante pour les technologies d'édition du génome.

L'Europe a connu une croissance constante, grâce à un solide réseau d'instituts de recherche, d'universités et de sociétés de biotechnologie impliquées dans la recherche et le développement génomiques. Cet écosystème de collaboration, associé à des politiques gouvernementales et des initiatives de financement favorables, favorise l'innovation et fait progresser les technologies d'édition du génome dans la région.

L'Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide en raison des avancées technologiques rapides et de l'augmentation des investissements dans la recherche en biotechnologie et en sciences de la vie. La prévalence croissante des troubles et des maladies génétiques, ainsi que la sensibilisation à la médecine personnalisée et à la thérapie génique, stimulent la demande de solutions d'édition du génome dans cette région.

Lereste du monde, qui comprend le Moyen-Orient, l'Afrique et l'Amérique latine, connaît également une croissance. L'augmentation des investissements dans les infrastructures de santé et les activités de recherche et développement favorisent l'adoption des technologies d'édition du génome. En outre, la sensibilisation croissante aux troubles génétiques et le potentiel de l'édition du génome pour relever divers défis en matière de soins de santé, ainsi que les collaborations entre les gouvernements locaux, les institutions universitaires et les sociétés de biotechnologie, alimentent l'expansion du marché dans ces régions.

Dynamique concurrentielle

MRFR considère que les entreprises suivantes sont les principaux acteurs du marché de l'édition du génome : Merck KGaA, Cibus, Recombinetics, Inc, Sangamo, Editas Medicine, Precision Biosciences, CRISPR Therapeutics, Intellia Therapeutics, Inc, Caribou Biosciences, Inc, Cellectis S.A., AstraZeneca, Takara Bio USA, Horizon Discovery Group plc.

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