Pharmacovigilance Market Size, Share and Trends Analysis Report 2024-2031 (Rapport d’analyse de la taille, des parts et des tendances du marché de la pharmacovigilance)

La taille dumarché mondial de la pharmacovigilance est évaluée à 8,76 milliards en 2023 et devrait atteindre 19,50 milliards d'ici 2031 avec un TCAC de 10,77% au cours de la période de prévision 2024-2031.

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Derniers moteurs, contraintes et opportunités Aperçu du marché :

Les principaux facteurs influençant le marché mondial de la pharmacovigilance sont les suivants :

• Augmentation des exigences réglementaires
• Augmentation des produits pharmaceutiques innovants
• Intérêt croissant pour les soins de santé personnalisés

Les principaux obstacles à l'expansion du marché de la pharmacovigilance sont les suivants :

• Normes relatives à la sécurité de l'administration des médicaments
• Inquiétudes concernant la sécurité des données
• Travailleurs de la santé en détresse

Les futures opportunités d'expansion du marché mondial de la pharmacovigilance sont les suivantes :

• De plus en plus de nouveaux médicaments
• La montée en puissance de l'externalisation
• Accélération des efforts de recherche et de développement

Analyse du marché :

Le marché devrait connaître une croissance rapide en raison du nombre croissant de produits pharmaceutiques utilisés par les patients et de leurs attentes de plus en plus grandes concernant la sécurité de ces médicaments. L'externalisation de la pharmacovigilance auprès d'une société qui offre des logiciels et des services de qualité supérieure pourrait entraîner une augmentation des revenus et une croissance globale de l'entreprise.

Liste des principaux acteurs du marché de la pharmacovigilance :

• Cognizant
• IBM Corporation
• ICON plc
• Pharmaceutical Development Group, Inc.
• Labcorp Drug Development
• ArisGlobal
• United BioSource LLC

Développements récents :

• En janvier 2024, Cognizant et Microsoft ont lancé l'assistant d'innovation, un outil alimenté par l'IA qui améliorera Bluebolt, l'initiative d'innovation interne de Cognizant. L'outil est construit sur Microsoft Azure OpenAI Service et utilise des algorithmes génératifs.
• En janvier 2024, ICON plc, un pionnier de l'intelligence médicale et de la recherche clinique, a publié un livre blanc intitulé "Optimising biotech funding. Le scénario actuel et les tactiques R & D potentielles que les entreprises de biotechnologie pourraient mettre en œuvre pour attirer et tirer le meilleur parti du capital d'investissement sont examinés ici.
• En novembre 2023, IBM a annoncé qu'elle avait signé trois protocoles d'accord avec trois entités liées au ministère de l'informatique et de l'internet (MeitY) afin de soutenir et d'accélérer l'innovation dans les domaines de la technologie quantique, de l'IA et des semi-conducteurs au profit du gouvernement indien.

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Dynamique du marché de la pharmacovigilance :

Les moteurs du marché : Augmentation des exigences réglementaires

Les exigences réglementaires croissantes en matière d'essais cliniques stimulent l'industrie des solutions de sécurité des médicaments et de la pharmacovigilance. Afin de garantir la sécurité des patients et la précision des données recueillies lors des essais cliniques, les organismes de réglementation du monde entier ont imposé des règles et des réglementations plus strictes. Ces réglementations soulignent l'importance des procédures de pharmacovigilance et des solutions de sécurité des médicaments pour surveiller et signaler efficacement les événements indésirables dans les essais cliniques. L'investissement croissant dans des systèmes et solutions de pharmacovigilance complets par les instituts de recherche et les sociétés pharmaceutiques pour répondre aux obligations réglementaires stimule l'expansion des solutions de sécurité des médicaments et de la pharmacovigilance.

Défis : Normes pour la sécurité de l'administration des médicaments

Le secteur pharmaceutique est soumis à des réglementations strictes régissant ses activités, y compris la notification et le suivi des effets indésirables des médicaments. L'allocation des ressources, l'infrastructure et l'expertise sont autant de domaines dans lesquels les entreprises peinent à se conformer à ces exigences complexes. Les ressources nécessaires pour se conformer aux exigences réglementaires peuvent rendre difficiles l'adoption et la mise en œuvre de systèmes de pharmacovigilance et de solutions de sécurité des médicaments. L'un des principaux obstacles à l'expansion de cette activité est la difficulté de comprendre et de respecter les nombreuses réglementations internationales.

L'Amérique du Nord devrait connaître le taux de croissance le plus élevé au cours de la période de prévision.

Le marché de la pharmacovigilance en Amérique du Nord est susceptible d'enregistrer une part de revenu significative et de se développer à un taux de croissance rapide dans un avenir proche. Cela s'explique par des facteurs tels que l'augmentation spectaculaire des surdoses de médicaments, une pléthore de réactions négatives aux médicaments et les sommes considérables consacrées par les grandes sociétés pharmaceutiques à la recherche sur les médicaments. Pour ces raisons, des systèmes de notification stricts et des mesures visant à garantir la sécurité des médicaments ont été très demandés dans la région. La production massive de produits pharmaceutiques a stimulé les essais cliniques et les demandes de surveillance après la mise sur le marché, ce qui a contribué à stimuler la croissance du marché de la région.

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Segmentation du marché de la pharmacovigilance-

Par fournisseur de services

• En interne
• Sous-traitance

Par cycle de vie du produit

• Pré-clinique
• Phase I
• Phase II
• Phase III
• Phase IV

Par type -

• Déclaration spontanée
• Déclaration intensifiée des EIM
• Déclaration spontanée ciblée
• Surveillance des événements de cohorte
• Exploration des DSE

Par flux de processus

• Gestion des données de cas
  • Enregistrement des cas
  • Analyse des données du dossier
  • Révision médicale & Rapports
• Détection des signaux
  • Enregistrement des événements indésirables
  • Analyse des événements indésirables
  • Revue des événements indésirables & Reporting
• Système de gestion des risques
  • Système d'évaluation des risques
  • Système d'atténuation des risques

Par domaine thérapeutique

• Oncologie
• Neurologie
• Cardiologie
• Systèmes respiratoires
• Autres

Par utilisation finale

• Produits pharmaceutiques
• Sociétés de biotechnologie
• Fabricants d'appareils médicaux
• Autres

Par région

Amérique du Nord

• Les Etats-Unis
• Le Canada
• Le Mexique

Europe

• L'Allemagne
• Royaume-Uni
• La France
• L'Italie
• Espagne
• Reste de l'Europe

Asie-Pacifique

• Chine
• Japon
• Inde
• Corée du Sud
• Asie du Sud-Est
• Reste de l'Asie-Pacifique

Amérique latine

• Brésil
• Argentine
• Reste de l'Amérique latine

Moyen-Orient & Afrique-

• Pays du CCG
• Afrique du Sud
• Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique

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