Rapport sur les recettes du marché des supergénériques et prévisions jusqu’en 2031

InsightAce Analytic Pvt. Ltd. annonce la publication d'un rapport d'évaluation du marché sur le "Global Super Generics Market - (par domaine thérapeutique (troubles cardiovasculaires, troubles métaboliques, troubles neurologiques, troubles oncologiques, troubles respiratoires et autres troubles), par voie d'administration (intraveineuse, orale, sous-cutanée et autres), par type de molécule (petites et autres molécules), par type de petite molécule (génériques et autres petites molécules), par type de molécule (génériques et autres petites molécules) et par type de médicament, Sous-cutanée et autres), par type de molécule (petites et autres molécules), par type de petite molécule (génériques et autres petites molécules), par type de produit (aérosols, capsules, seringues préremplies, comprimés, flacons et autres produits)), les tendances, l'analyse de la concurrence industrielle, les revenus et les prévisions jusqu'en 2031."

Selon la dernière étude d'InsightAce Analytic, le marché mondial des super génériques est évalué à 73,06 milliards de dollars US en 2023, et il devrait atteindre 128,62 milliards de dollars US d'ici 2031, avec un TCAC de 7,32% au cours de la période de prévision de 2024-2031.

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Le marché des supergénériques englobe une catégorie avancée de médicaments génériques conçus pour offrir des avantages supplémentaires par rapport aux génériques traditionnels, tels qu'une efficacité, une sécurité ou des mécanismes d'administration améliorés. Ce segment est en croissance constante, sous l'effet de facteurs tels que l'expiration des brevets de médicaments vedettes, la demande croissante de thérapies rentables et les initiatives réglementaires encourageant la concurrence et l'innovation dans le domaine des génériques. Les principaux facteurs sont l'expiration des brevets des médicaments de marque, le soutien réglementaire à la concurrence des génériques et les avancées technologiques permettant le développement de nouvelles formulations.

Les principaux acteurs du marché comprennent à la fois des sociétés pharmaceutiques établies et des fabricants de génériques spécialisés, qui investissent dans la recherche et le développement pour créer des produits innovants. Les supergénériques sont disponibles dans divers domaines thérapeutiques, ciblant des besoins médicaux importants non satisfaits ou un potentiel de marché significatif. Cependant, il existe des obstacles réglementaires, des problèmes de propriété intellectuelle et une concurrence intense sur le marché. Malgré ces défis, le marché des supergénériques devrait continuer à croître car les entreprises pharmaceutiques se concentrent sur le développement de produits génériques différenciés pour répondre aux besoins changeants des patients et contribuer à améliorer la durabilité des soins de santé grâce à l'innovation et à l'accessibilité financière.

Liste des principaux acteurs du marché des supergénériques :

• Accord Healthcare
• Alcon Laboratories
• Ascendia Pharmaceuticals
• Azurity Pharmaceuticals
• Baxter
• CritiTech
• Crossject
• DelSiTech
• Dr. Reddy's Laboratories
• Exela Pharma Sciences
• Harrow Health
• Heron Therapeutics
• Hikma Pharmaceuticals
• Intellipharmaceutics International
• Kashiv BioSciences
• Latitude Pharmaceuticals
• Mayne Pharma
• Meda pharmaceuticals
• Neurelis
• Rubicon Research
• Sun Pharmaceutical industries
• Taiwan Liposome Company
• Tesa Labtec
• Teva Pharmaceutical
• Autres acteurs du marché

Dynamique du marché :

Facteurs -

Le marché des supergénériques dans l'industrie pharmaceutique se développe en raison de plusieurs facteurs. Tout d'abord, les brevets des médicaments de marque expirent, ce qui permet aux fabricants d'introduire des supergénériques moins chers. Le soutien réglementaire à la concurrence et à l'innovation dans le domaine des génériques, y compris le développement de supergénériques et l'octroi de licences, favorise un marché compétitif. La technologie permet également de développer de nouvelles formulations, de nouveaux mécanismes d'administration et de nouvelles combinaisons de composants actifs qui améliorent les résultats des traitements. Comme les systèmes de soins de santé du monde entier exigent des médicaments rentables, les supergénériques sont adoptés, offrant une efficacité équivalente à moindre coût et contribuant à la maîtrise des coûts des soins de santé. Ces forces qui animent le marché des supergénériques le rendent essentiel pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits et faire progresser l'innovation pharmaceutique.

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Défis :

Le plus important de ces défis est le paysage réglementaire rigoureux, qui exige des fabricants qu'ils démontrent la bioéquivalence ou la supériorité thérapeutique par rapport aux traitements existants. En outre, les questions de propriété intellectuelle, y compris les litiges relatifs aux brevets et les accords de licence complexes, constituent des obstacles juridiques pour les fabricants de supergénériques, en particulier lorsqu'ils intègrent de nouvelles formulations ou de nouveaux systèmes d'administration. En outre, la concurrence sur le marché est intense, de nombreux fabricants se disputant les parts de marché. Cela entraîne des pressions sur les prix et une érosion des marges, en particulier dans les domaines thérapeutiques très demandés.

En outre, la garantie de normes de qualité et de sécurité cohérentes entre les différentes formulations et les différents processus de fabrication constitue un défi de taille, car les variations de la qualité des produits peuvent entamer la confiance des consommateurs et la conformité aux réglementations. Un autre défi est la perception de la super-génétique par les professionnels de la santé et les patients. Malgré leurs avantages potentiels, il peut y avoir du scepticisme ou de la résistance à abandonner les médicaments de marque, en particulier dans les cas où l'équivalence thérapeutique n'est pas bien établie ou perçue. Pour surmonter ces obstacles, il faut mettre en place des stratégies d'éducation et de communication efficaces afin d'instaurer la confiance dans les supergénériques.

Tendances régionales :

Le marché nord-américain des supergénériques devrait enregistrer une part de marché importante. Des changements significatifs sont en cours concernant l'utilisation des services de santé, les niveaux de dépenses englobant les frais à la charge du patient, et l'utilisation de médicaments sur ordonnance. Il est primordial pour les parties prenantes et les décideurs, y compris les patients, de comprendre les subtilités du système de santé et leur évolution potentielle dans les années à venir. Les modèles de dépenses et les facteurs de croissance soulignent les variations notables des niveaux de dépenses entre les parties prenantes. Les débats et les remises modifient ces tendances, malgré l'influence dominante exercée par les dépenses consacrées aux produits thérapeutiques et aux vaccins COVID-19. En outre, la région APAC détient une part substantielle du marché. La concentration d'entreprises pharmaceutiques et d'instituts de recherche de premier plan dans cette région

Développements récents :

• En juin 2023, le fabricant pharmaceutique Dr. Reddy's Laboratories est entré sur le marché indien des génériques commerciaux avec la formation de RGenX, une nouvelle division spécialisée. Contrairement aux médicaments de marque, les génériques commerciaux sont distribués directement aux consommateurs sans aucune publicité.

• En décembre 2022, Accord Healthcare, Inc, un important fabricant de produits pharmaceutiques génériques, a élargi sa gamme de médicaments de chimiothérapie avec l'ajout de Bendamustine Lyo. Injection. Le médicament d'Accord a reçu une note AP, équivalente à celle du Treanda® de Teva. Il est disponible en flacons de 25 mg et de 100 mg.

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Segmentation du marché des super génériques

Par domaine thérapeutique

• Troubles cardiovasculaires
• Troubles métaboliques
• Troubles neurologiques
• Troubles oncologiques
• Troubles respiratoires
• Autres troubles

Par voie d'administration

• Intraveineuse
• Voie orale
• Sous-cutanée
• Autres

Par type de molécule

• Petites molécules
• Autres molécules

Par type de petite molécule

• Génériques
• Autres petites molécules

Par type de produit

• Aérosols
• Capsules
• Seringues pré-remplies
• Comprimés
• Flacons
• Autres produits

Par région

Amérique du Nord

• Les Etats-Unis
• Le Canada
• Le Mexique

Europe

• L'Allemagne
• Royaume-Uni
• La France
• L'Italie
• Espagne
• Reste de l'Europe

Asie-Pacifique

• Chine
• Japon
• Inde
• Corée du Sud
• Asie du Sud-Est
• Reste de l'Asie-Pacifique

Amérique latine

• Brésil
• Argentine
• Reste de l'Amérique latine

Moyen-Orient & Afrique-

• Pays du CCG
• Afrique du Sud
• Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique

Pour en savoir plus sur ce marché : https://www.insightaceanalytic.com/report/minimally-invasive-fascial-closure-device-market/2432

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