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Le marché de l’édition du génome représente 23 milliards de dollars d’ici 2030 : IndustryARC
La taille dumarché de l'édition du génome devrait atteindre 23 milliards de dollars d'ici 2030, avec un taux de croissance annuel moyen de 19,2 % au cours de la période de prévision 2023-2030, selon le dernier rapport d'étude de marché publié par IndustryARC. La demande croissante de gènes synthétiques et de médecine personnalisée, ainsi que l'augmentation des maladies infectieuses telles que le cancer, sont sur le point de propulser la croissance du marché, constate IndustryARC dans son récent rapport intitulé "Genome Editing Market Size, Share & Trends Analysis [By Product and Service Type (reagents and consumables, software and systems, services) By Technology (Restriction Enzymes, Zinc-Finger Nucleases (ZFN), transcription activator-like effector nucleases (TALEN), Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR), Antisens et autres) Par application (génie génétique animal, génie génétique végétal, découverte et développement de médicaments, applications diagnostiques, ingénierie des lignées cellulaires, autres) Par utilisateur final (sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques, instituts de recherche gouvernementaux et universitaires, organismes de recherche sous contrat) Par méthode d'administration( Ex- vivo, In- vivo) Par mode( contractuel, en interne) Par géographie - Analyse des opportunités globales & Industry Forecast, 2023-2030].
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https://www.industryarc.com/pdfdownload.php?id=509619
L'Amérique du Nord détient la plus grande part de marché :
Le marché de l'édition du génome en Amérique du Nord a détenu la plus grande part en 2022, contribuant à plus de 40% du revenu total du marché. Cela est principalement dû à son utilisation dans diverses variétés finales de cultures pour modifier les cultures afin d'obtenir de meilleurs résultats. En outre, la position prédominante de la région dans l'infrastructure locale concernant les entreprises bio-pharmaceutiques géantes. Les principales entreprises d'édition du génome de la région se concentrent également sur la conduite continue d'expériences visant à introduire de nouveaux médicaments pour diverses maladies génétiques potentiellement mortelles, dont l'œdème angioneurotique héréditaire. En mars 2023, INTELLIA Therapeutics, Inc. a annoncé qu'elle avait reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour sa demande de nouveau médicament expérimental TLA-2002 pour le traitement de l'œdème angioneurotique héréditaire (AOH). Cela permettra à la société d'inclure les États-Unis dans la partie mondiale de la phase 2 de son étude de phase 1/2 en cours.
Marché de l'édition du génome 2023-2030 : Segmentation
Par type de produit et de service |
Réactifs et consommables Logiciels et systèmes Services |
Par technologie |
Enzymes de restriction Nucléases à doigt de zinc (ZFN) Nucléases effectrices de type activateur de transcription (TALEN) Répétitions palindromiques courtes régulièrement intercalées (CRISPR) Antisens Autres |
Par méthode d'administration |
Ex vivo In vivo |
Par mode |
Contractuel En interne |
Par application |
Génie génétique animal Génie génétique végétal Découverte et développement de médicaments Applications diagnostiques Ingénierie des lignées cellulaires Autre |
Par utilisateur final |
Sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques Instituts de recherche gouvernementaux et universitaires Organisations de recherche sous contrat (CRO) |
Par zone géographique |
Amérique du Nord (États-Unis, Canada, Mexique et reste de l'Amérique du Nord) Europe (Allemagne, France, Royaume-Uni, Italie, Espagne, Russie et reste de l'Europe), Asie-Pacifique (Chine, Japon, Corée du Sud, Inde, Australie & Nouvelle-Zélande et reste de l'Asie-Pacifique), LAMEA (Arabie saoudite, Brésil, Qatar, Argentine, Afrique du Sud, Nigeria, EAU et reste de la LAMEA) le reste du monde (Moyen-Orient et Afrique). |
Les entreprises présentées |
Thermo Fisher Scientific, Inc. Merck KGaA Integrated DNA Technologies, Inc. New England Biolabs, Inc. Sangamo Biosciences, Inc. GenScript (Chine) Agilent Technologies, Inc. Creative Biogene IntelliaTherapeutics, Inc. Groupe Lonza Horizon Discovery Ltd. Tecan Genomics, Inc. Synthego Corp. Bean Therapeutics, Inc Bluebird Bio, Inc. |
Accéder au rapport de recherche complet :
https://www.industryarc.com/Research/Genome-Editing-Market-Research-509619
Rapport sur le marché de l'édition du génome - Principaux enseignements :
La technologie CRISPR domine le marché, la technologie TALEN connaît la croissance la plus rapide
CRISPR et CRISPER-Cas9 sont des systèmes de défense immunitaire permettant d'éditer l'ADN. Ils ont redéfini l'approche de la thérapie génique dans le monde entier en raison de leur simplicité et de leur efficacité par rapport à l'édition de gènes spécifiques. Cette technologie est celle qui contribue le plus aux revenus du marché de l'édition du génome et on estime qu'elle connaîtra une croissance à deux chiffres au cours de la période de prévision 2023-2030. D'autre part, la technologie TALEN connaît le taux de croissance le plus rapide, soit 20,3 %, au cours de la période étudiée. Les principaux facteurs expliquant la croissance rapide de la technique TALEN sont sa spécificité, sa polyvalence et son accessibilité. Elle peut être utilisée pour modifier un large éventail d'organismes, y compris les bactéries et les plantes, et peut être utilisée pour tout type de mutation de l'ADN, comme les substitutions, les insertions et les suppressions.
La région Asie-Pacifique connaît la croissance la plus rapide, avec l'élaboration de politiques d'édition de gènes dans de nombreux pays
Le marché de l'édition du génome dans la région Asie-Pacifique connaîtra la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision 2023-2030. De nombreux pays de la région, tels que le Japon, l'Inde, les Philippines, le Viêt Nam et l'Indonésie, sont en train de définir, de réviser ou d'élaborer des lignes directrices claires pour l'utilisation des outils d'édition du génome. Le Japon a commercialisé les produits issus de l'édition du génome et a mis en place des lignes directrices claires, tandis qu'en Inde, le département de biotechnologie a introduit une nouvelle série de lignes directrices pour l'édition du génome en 2022, afin de garantir la sécurité de l'environnement et des organismes dans le cadre de la loi sur la protection de l'environnement (Environment Protection Act).
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Analyse des opportunités clés :
La réduction du temps de sélection grâce à l'édition de gènes offre de grandes opportunités dans le secteur de l'agriculture
L'édition de gènes permet de réduire le temps de sélection nécessaire à la production de nouvelles variétés de plantes et de réduire les dépenses de recherche et de développement. Cette technique permet de résoudre toute une série de difficultés liées au développement de résistances durables aux maladies, aux parasites et aux stress abiotiques. Elle permet également de réduire les coûts de protection des cultures et de diminuer la demande de main-d'œuvre. Depuis une dizaine d'années, les autorités réglementaires de différents pays participent à l'examen du processus de gestion des produits génétiquement modifiés dans les systèmes agroalimentaires. Par exemple, en 2022, Santé Canada a publié un avis scientifique sur la réglementation des produits végétaux génétiquement modifiés, qui stipule que les nouveaux produits alimentaires issus d'une technique de sélection et susceptibles de présenter un risque pour la sécurité alimentaire doivent faire l'objet d'une évaluation de la sécurité alimentaire, conformément aux orientations nationales.
L'édition génétique gagne de plus en plus de terrain en Europe, qui cherche à assouplir ses règles
Des pays comme le Royaume-Uni ont annoncé qu'ils allaient assouplir les règles et réglementations relatives à la recherche sur les cultures génétiquement modifiées. Les ministres de l'agriculture de l'UE ont également décidé d'assouplir les règles relatives aux OGM et à l'utilisation de nouvelles techniques de précision qui permettent de modifier l'ADN d'une plante plus rapidement et de renforcer le secteur alimentaire dans l'UE. Selon la Commission européenne, l'UE a dépensé 685,5 millions d'euros pour la recherche bioéconomique liée aux NGT, dont 271 millions d'euros pour la recherche en biotechnologie végétale au cours de la dernière décennie. Les entreprises peuvent exploiter le potentiel du marché de la région Europe et mettre au point des produits à base de NGT.
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Le rapport couvre également les domaines suivants :
- Taille du marché de l'édition du génome et prévisions.
- Tendances du marché de l'édition du génome.
- Analyse du marché de l'édition du génome par technologie.
Marché de l'édition du génome 2023-2030 : points forts
- CAGR du marché au cours de la période de prévision 2023-2030.
- Analyse de la chaîne de valeur des principaux acteurs.
- Analyse détaillée des moteurs du marché et des opportunités au cours de la période de prévision.
- Estimation de la taille du marché de l'édition du génome et prévisions.
- Analyse et prévisions sur le comportement des utilisateurs finaux et les tendances à venir.
- Paysage concurrentiel et analyse du marché des fournisseurs, y compris les offres, les développements et les finances.
- Analyse complète des défis et des contraintes du marché de l'édition du génome.
COVID-19 / Crise en Ukraine - Analyse d'impact : Principaux enseignements :
- La crise économique mondiale provoquée par le COVID a perturbé de nombreux secteurs de la santé connus dans le monde entier. Elle a même eu un effet modéré sur plusieurs services de santé, y compris le marché de l'édition du génome. Mais le COVID-19 a stimulé la croissance du marché de l'édition du génome car l'outil d'édition de gènes est utilisé en priorité pendant la pandémie. En outre, comme le COVID-19 est un virus qui se produit naturellement à cause des bactéries, le système d'édition de gènes joue un rôle clé dans la défense contre les infections virales.
- Le conflit entre l'Ukraine et la Russie a démontré l'impact négatif sur l'édition du génome en raison de l'augmentation du coût des chaînes d'approvisionnement. La plupart des marchés de l'édition de gènes s'associent aux États-Unis pour les produits d'édition de gènes afin de différencier la méthodologie actuelle de l'ancienne technologie des organismes génétiquement modifiés, qui a suscité des réactions négatives de la part des consommateurs, des détaillants et des agriculteurs.
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Liste des principaux acteurs du marché de l'édition du génome :
Les 10 principales entreprises de ce secteur sont énumérées ci-dessous :
- Thermo Fisher Scientific, Inc.
- Merck KGaA
- Integrated DNA Technologies, Inc.
- New England Biolabs, Inc.
- Sangamo Biosciences, Inc.
- GenScript (Chine)
- Agilent Technologies, Inc.
- Creative Biogene
- IntelliaTherapeutics, Inc.
- Groupe Lonza
Rapports connexes :
Marché de l'administration de médicaments injectables - Le marché de l'administration de médicaments injectables devrait croître à un taux de croissance annuel moyen de 11,8 % au cours de la période de prévision allant de 2023 à 2030. L'augmentation du nombre de blessures par aiguille, les maladies chroniques et l'utilisation mondiale des injections augmentent son taux de croissance.
Marché des tests à flux latéral - La taille du marché des essais en flux latéral croît à un taux de croissance annuel moyen de 4,4 % au cours de la période de prévision. Cela est dû à l'augmentation de la population en croissance rapide, au nombre élevé de maladies infectieuses dans le monde, à la demande croissante de dispositifs POC et à l'utilisation de plus en plus fréquente de dispositifs de dosage à domicile.
Marché des médicaments oncologiques - Le marché des médicaments oncologiques croît à un taux de croissance annuel moyen de 11,6 % au cours de la période de prévision. Cela est dû à l'augmentation de la consommation de tabac, au progrès des types de traitement et à l'augmentation du nombre de cas de cancer.
À propos d'IndustryARC™ :
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