Taille du marché de la thérapie cellulaire CAR T, la part augmentera avec un TCAC de 48,96% au cours de la période de prévision de 2027

Informations sur le rapport d’étude de marché sur la thérapie cellulaire CAR-T par antigène cible (CD19, CD22), par application (lymphome diffus à grandes cellules B, leucémie lymphoblastique aiguë) et région (États-Unis, Europe, Chine et reste du monde) - Prévisions jusqu’en 2027

Selon l’analyse MRFR, le marché de la thérapie cellulaire CAR-T devrait enregistrer un TCAC de ~ 48,96% de 2022 à 2027 et détenir une valeur de plus de 10,41 milliards USD d’ici 2027. La thérapie cellulaire CAR-T, ou thérapie par lymphocytes T à récepteurs antigéniques chimériques, est une forme innovante d’immunothérapie utilisée pour traiter certains types de cancer.

Il s’agit de modifier les propres cellules T d’un patient (un type de cellule immunitaire) pour exprimer un récepteur antigénique chimérique (CAR) à leur surface, leur permettant de reconnaître et de cibler plus efficacement les cellules cancéreuses. Le CAR est conçu pour se lier à des antigènes spécifiques trouvés sur les cellules cancéreuses, activant les cellules T modifiées pour attaquer et détruire les cellules cancéreuses.

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Segmentation

Le marché de la thérapie cellulaire CAR-T a été segmenté en antigène cible, application.

Antigène cible : PSCA, Lewis Y, ROR1, NKR-2 et MUC16

Application : lymphome diffus à grandes cellules B, leucémie lymphoblastique aiguë et autres.

Acteurs clés

• Bluebird Bio (États-Unis)
• Intellia Therapeutics (États-Unis)
• Noile-Immune Biotech (Japon)
• Celgene Corporation (États-Unis)
• Bellicum Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• Novartis International AG (Suisse)
• Celyad (Belgique)
• Cellectis (France)
• Laboratoires Servier (France)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Caribou Biosciences, Inc. (États-Unis)
• Mereck KGaA (Allemagne)
• Amgen Inc. (États-Unis)

Analyse régionale

L’Amérique du Nord a été un marché important pour la thérapie cellulaire CAR-T. Les États-Unis, en particulier, ont connu d’importantes activités de recherche-développement dans ce domaine. La présence de sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques de premier plan, ainsi que des cadres réglementaires favorables, ont contribué à la croissance du marché de la thérapie cellulaire CAR-T dans cette région.

L’Europe a également joué un rôle important sur le marché de la thérapie cellulaire CAR-T. Des pays comme l’Allemagne, la France et le Royaume-Uni ont été à l’avant-garde de l’adoption et de la mise en œuvre des thérapies cellulaires CAR-T. L’Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé plusieurs thérapies cellulaires CAR-T à usage commercial, fournissant une voie réglementaire pour leur développement et leur commercialisation.

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La région Asie-Pacifique est en train de devenir un marché lucratif pour la thérapie cellulaire CAR-T. Des pays comme la Chine et le Japon ont manifesté un intérêt et des investissements considérables dans ce domaine. L’importante population de patients, la prévalence croissante du cancer et la croissance des infrastructures de soins de santé dans ces pays ont contribué à l’expansion du marché. De plus, plusieurs essais cliniques et collaborations sont en cours dans la région pour faire progresser la recherche sur la thérapie cellulaire CAR-T.

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