La division nationale de la publicite renvoie a la FDA et a la FTC l\’examen des allegations de ViiV Healthcare concernant le medicament DOVATO contre le VIH

New York, NY - 27 avril 2023 - La National Advertising Division (NAD) des BBB National Programs a renvoye les allegations publicitaires faites par ViiV Healthcare Company pour son medicament DOVATO^® a comprime unique pour le traitement du VIH a la U.S. Food and Drug Administration (FDA) et a la Federal Trade Commission (FTC) apres que la societe a informe la NAD qu\'elle ne participerait pas au processus d\'autoreglementation concernant les allegations contestees. La Food and Drug Administration (FDA) et la Federal Trade Commission (FTC) des Etats-Unis ont ete saisies des allegations publicitaires de ViiV Healthcare Company concernant son medicament DOVATO® a comprime unique pour le traitement du VIH, apres que la societe a informe la NAD qu\'elle ne participerait pas au processus d\'autoregulation de la NAD en ce qui concerne les allegations contestees.

Les allegations de ViiV concernant son medicament DOVATO, parues dans des publicites multicanaux, ont ete mises en cause par Gilead Sciences, Inc, fabricant de Biktarvy^®, un medicament concurrent contre le VIH.

Gilead a conteste les allegations expresses et implicites relatives a la sante selon lesquelles DOVATO est superieur a Biktarvy parce qu\'il contient moins de medicaments, ne contient pas de tenofovir alafenamide (TAF) et est moins susceptible d\'avoir un impact negatif sur les profils renaux, lipidiques et ponderaux des patients.

ViiV n\'a pas soumis de reponse substantielle, mais a informe la NAD qu\'elle ne participerait pas au processus d\'autoregulation de la NAD parce qu\'elle pense que la FDA est la mieux placee pour evaluer la pertinence de ces allegations de medicaments sur ordonnance.

La NAD examine frequemment les allegations publicitaires pour les produits reglementes par la FDA, y compris les produits pharmaceutiques.

Considerant la decision de ViiV de ne pas participer au processus d\'autoregulation de la NAD, cette derniere a renvoye l\'affaire a la FDA et a la FTC pour examen et eventuelle action coercitive.

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